{"id":1356,"date":"2024-10-13T14:33:34","date_gmt":"2024-10-13T14:33:34","guid":{"rendered":"https:\/\/novanta.com\/de\/precision-manufacturing\/resources\/whitepapers\/ultrakurze-impulse-in-der-zwei-photonen-mikroskopie\/"},"modified":"2026-09-02T14:26:10","modified_gmt":"2026-09-02T14:26:10","slug":"ultrakurze-impulse-in-der-zwei-photonen-mikroskopie","status":"publish","type":"novanta_tech_paper","link":"https:\/\/novanta.com\/de\/precision-manufacturing\/ressourcen\/whitepapers\/ultrakurze-impulse-in-der-zwei-photonen-mikroskopie\/","title":{"rendered":"Die Vorteile ultrakurzer Impulse in der Zwei-Photonen-Mikroskopie"},"content":{"rendered":"\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-technical-paper-overview\">\u00dcbersicht \u00fcber technische Beitr\u00e4ge<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-choosing-an-ultrashort-pulse-laser-system-for-two-photon-microscopy-pulse-duration-at-the-sample-not-at-the-laser-output-decides-tpm-benefit\"><strong>Auswahl eines Ultrakurzpuls-Lasersystems f\u00fcr die Zwei-Photonen-Mikroskopie<\/strong><br><em>Die Pulsdauer an der Probe, nicht am Laserausgang, entscheidet \u00fcber den Nutzen der Zwei-Photonen-Mikroskopie.<\/em><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Zwei-Photonen-Mikroskopie hat sich seit fast drei\u00dfig Jahren auf eine Anregungsh\u00fcllkurve von 100\u2013150 fs \/ 80\u2013100 MHz festgelegt \u2013 nicht, weil Impulse unter 10 fs keine Vorteile bieten (das tun sie: tiefere Abbildung, h\u00f6here Fluoreszenzeffizienz, Anregung mehrerer Fluorophore ohne Abstimmung, geringere Photodamage), sondern weil jede zus\u00e4tzliche Optik zwischen Laser und Probe den Puls streckt. Bis ein Puls unter 10 fs die Fokusebene durch ein Standard-63\u00d7-Objektiv erreicht, hat die Dispersion den Gro\u00dfteil dessen, was der Laser geliefert hat, zerst\u00f6rt. Das Ergebnis: Die meisten Life-Science-Labore verf\u00fcgen nicht \u00fcber einen hauseigenen Photonik-Ingenieur, der die Vorkompensation mittels \u201eChirped-Mirror\u201c-Technologie verwalten k\u00f6nnte, sodass sie standardm\u00e4\u00dfig auf sicherere 150-fs-Impulse zur\u00fcckgreifen und die Begrenzung der Bildtiefe in Kauf nehmen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dieses Fachpapier dokumentiert, wie die \u201eventeon ultra\u201c von Novanta (&lt;5,5 fs gemessen), die Dispersionsmodellierungssoftware \u201eventeon vChirp\u201c, das DCM-Chirped-Mirror-Set sowie die d-scan-Einheit zur Impulscharakterisierung und automatischen Kompression von Novanta als geschlossenes System zusammenwirken, das <strong>an der Probenebene<\/strong> durch ein Standard-63\u00d7-Objektiv mit 0,75-NA-Objektiv \u2013 ohne dass am Mikroskop photonisches Fachwissen erforderlich ist.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-key-takeaways-include\">Zu den wichtigsten Erkenntnissen geh\u00f6ren:<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Warum Impulse unter 10 fs seit 30 Jahren eine Spezialdom\u00e4ne geblieben sind \u2013 die Dispersion im optischen Strahlengang des Mikroskops zerst\u00f6rt das, was der Laser liefert<\/li>\n\n\n\n<li>Wie vChirp + d-Scan den Regelkreis schlie\u00dfen: Die Software modelliert den Strahlengang, die Charakterisierung misst den Puls an der Probe, die automatische Kompression passt sich in Echtzeit an<\/li>\n\n\n\n<li>Wann sollte man das \u201eventeon ultra\u201c-System einem serienm\u00e4\u00dfigen 100-fs-Ti:Saphir-System vorziehen: Tiefengewebe-Bildgebung, Anregung mehrerer Fluorophore, photodamage-empfindliche Live-Zell-Experimente<\/li>\n\n\n\n<li>Was das \u201eventeon ultra\u201c bietet: &lt;5 fs transformationsbegrenzte \/ &lt;5,5 fs gemessene Impulse, breites Spektralausgangsspektrum, das den gesamten Ti:Saphir-Emissionsbereich abdeckt<\/li>\n\n\n\n<li>Ein praktischer Arbeitsablauf: Eingabe der Strahlengangoptik in vChirp \u2192 Vorhersage des Chirp-Spiegelstapels \u2192 Messung mit d-Scan an der Probe \u2192 automatische Kompensation<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" id=\"h-\">Laden Sie das vollst\u00e4ndige technische Dokument herunter, um das Schema des Strahlengangs mit der automatischen D-Scan-Kompensationsschleife, die Dispersionsmodellierungslogik hinter vChirp sowie das gemessene 6,4-fs-FWHM-Ergebnis nach einem Standardobjektiv \u2013 bevor Sie eine 100-fs-TPM-Quelle festlegen und Ihre Bildtiefe, Ihren Kontrast sowie Ihren Multi-Fluorophor-Bereich durch Dispersion einschr\u00e4nken, die Sie h\u00e4tten kompensieren k\u00f6nnen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00dcbersicht \u00fcber technische Beitr\u00e4ge Auswahl eines Ultrakurzpuls-Lasersystems f\u00fcr die Zwei-Photonen-MikroskopieDie Pulsdauer an der Probe, nicht am Laserausgang, entscheidet \u00fcber den Nutzen der Zwei-Photonen-Mikroskopie. 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